Lorlatinibs

Nosaukums angļu valodā: Lorlatinib

(PF0643922;PF-06463922;(10R)-7-Amino-12-fluor-10,15,16,17-tetrahidro-2,10,{ {11}}trimetil-15-okso-2H{{14 }},8-metenopirazolo[4,3-h][2,5,11]benzoksadiazaciklotetradecīns-3-karbonitrils;Lorlatinibs,PF-06463922;PF{{23 }},LorlChemicalbookatinib;(R)-26-amino-55-fluor-11,4,7-trimetil-6-okso-11H{{31} }oxa-7-aza-2 (3,5)-piridīna-1(4,3)-pirazola-5(1,2)-benzenaciklooktafāna-15-karbonitrils; EOS-60936; LoratinibCAS号{{47 }})
Indikācijas: progresējošs nesīkšūnu plaušu vēzis (NSCLC)
【 Ievads par Lorlatinibu/Lorlatinibu 】
Lorlatinibs ir trešās paaudzes ALK inhibitors, kas kalpo kā crizotiniba rezistences papildu ārstēšana. Tas var inhibēt 9 ar krizotiniba rezistenci saistītas mutācijas, padarot to īpaši piemērotu progresējoša nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) pacientu ārstēšanai, kuri ir rezistenti pret citiem ALK.
Lorlatiniba/Lorlatiniba indikācijas
Šis produkts ir mērķtiecīgs medikaments, kas piemērots ALK pozitīva nesīkšūnu plaušu vēža NSCLC pacientu ārstēšanai.
Pirmo reizi NSŠPV pacientiem ar ALK pozitivitāti šī produkta efektīvais rādītājs ir pat 90%, un intrakraniāli efektīvais rādītājs ir pat 75%;
Pacientiem, kuri ir ALK pozitīvi un iepriekš ir saņēmuši krizotinibu, šī produkta efektīvais rādītājs ir 69%, un intrakraniāli efektīvais rādītājs sasniedz 68%;
Pacientiem, kuri ir ALK pozitīvi un iepriekš ir saņēmuši ārstēšanu ar citiem ALK inhibitoriem, izņemot krizotinibu, šī produkta efektīvais rādītājs ir 33%, un intrakraniāli efektīvais rādītājs sasniedz 42%;
Pacientiem, kuri ir ALK pozitīvi un iepriekš ir saņēmuši 2-3 ALK inhibitoru terapiju, šī produkta efektīvais rādītājs ir 39%, un intrakraniāli efektīvais rādītājs sasniedz 48%;
Klīniskie rezultāti liecina, ka šim produktam ir klīniski nozīmīga aktivitāte plaušu audzēju un smadzeņu metastāžu ārstēšanā progresējošiem NSCLC pacientiem ar ALK pozitīvu un ROS1 pozitīvu.

Populāri tagi: lorlatinibs, Ķīna lorlatiniba ražotāji, piegādātāji, rūpnīca